在3V偏压660nm光照下，陇东理柔性n3-0.5c器件在不同弯曲次数后其暗电流和光电流都略比未弯曲前的低。

尽管取得了重要进展，山东输变基于MOF的水存储装置的研究仍处于实验室研究的早期阶段。特高图3.PBAs(a)无水和(b)有水的晶体结构©2023Elsevier图4.(a)Cu-HCF和Ni-HCF的电势与水合离子Stokes半径的关系。

为了提高水系电池的性能，压重要组人们研究了各种电池材料，包括MOFs及其衍生物。成｜程环介绍了MOFs和MOF衍生物在水系离子电池和超级电容器中的当前挑战和机遇。此外，夏州本文还对最近快速增长的基于MOF的水系离子电池和超级电容器的文献进行了全面的综述，为设计高性能的水系电化学器件提供了指导。

因此，庆阳千伏鼓励发展先进的原位表征，促进对每个MOF基电化学体系机理的深入研究，对材料和电化学储能器件的发展具有积极的推动作用。在这一部分，电工本文主要讨论和总结了MOFs和MOF衍生物作为SC电极的一些发展里程碑和最新研究。

图1. (a)羧酸和吡唑连接基的pKa值，评受(b)元素周期表中的金属分为软酸、中间软/硬酸和硬酸。

陇东理总结了MOFs超过其稳定性时的演化过程。NH3选择性催化还原NOx（NH3SCR）是一种有效的脱硝方法，山东输变可研究用于去除环境中的NOx。

然而，特高这类催化剂通常工作温度窗口较窄，约为300-400℃，热稳定性较弱。四、压重要组【数据概览】图1Ce-V-Ti催化剂的NOx转化率（a）和N2选择性（b）Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图2CeVTi5和CeVO4催化剂在250℃GHSV为200000h−1时的H2O和SO2耐久性测试（a）和CeVTi5在GHSV为50000h−1时的H2O耐久性测试（b）Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图3Ce-V-Ti催化剂的XRD谱图Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图4Ce-V-Ti催化剂的拉曼光谱（λex=532nm）Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图5Ce-V-Ti催化剂H2-TPR结果Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图6Ce–V–Ti催化剂的Ce3d（a）、压重要组V2p（b）、Ti2p（c）和O1s（d）的XPS结果Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图7Ce–V–Ti催化剂的NH3-TPD结果Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图8175°C下CeVO4和CeVTi5催化剂上NH3吸附（a）和NO+O2吸附（b）的DRIFT光谱Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图9在175℃下，NO+O2与预先吸附在CeVO4（a）和CeVTi5（b）上的NH3反应，NH3与预先吸附的NO+O2在CeVTi4（c）上反应，NH3-SCR在CeVTi5（d）上反应的原位DRIFT光谱Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022. 五、【成果启示】综上所述，该研究制备了TiO2改性CeVO4催化剂，成功促进了NH3-SCR反应活性。

在CeVTi5催化剂上，成｜程环NH3-SCR反应同时遵循Langmuir-Hinshelwood和Eley-Rideal机制，而在CeVO4催化剂上只观察到Eley-Rideal机制。TiO2改性所带来的催化性能的提高主要是由于晶粒尺寸减小，夏州比表面积增大，活性Ce和V分散，氧化还原性能和酸性增强。